La Ley 3/2024, de 30 de octubre, para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible, conocida como «Ley ELA», tiene como objetivo mejorar la calidad de vida y el acceso a servicios especializados.

Las medidas principales de la ley son:

• Reconocimiento de discapacidad.
• Procedimiento urgente para revisión.
• Calificación y revisión de dependencia.
• Dotación de recursos y coordinación.
• Protección de personas cuidadoras.
• Promoción del empleo de cuidadores.
• Actualizaciones normativas y estudios específicos.

Entre otras cosas, se crea un procedimiento urgente para la revisión del grado de discapacidad en estas personas, con un plazo máximo de tres meses para resolver la solicitud. Con este mismo plazo, también se regula un procedimiento específico para la calificación del grado de dependencia, el reconocimiento del derecho a prestaciones del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia, y la revisión de los programas individuales de atención. Además, se obliga a dotar a los equipos de valoración de recursos suficientes para cumplir con los plazos y mejorar la coordinación entre servicios sanitarios y sociales.

Por su parte, las medidas para proteger a cuidadores de personas con gran dependencia (Grado III), incluyen mantenimiento de bases de cotización a la Seguridad Social superiores al mínimo, participación en políticas de empleo prioritarias y reconocimiento de cuidadores que renuncian a su actividad profesional para dedicarse a los cuidados como colectivo prioritario en políticas de empleo.